我国药品管理中关于药品包装管理只有四条规定，因此药品包装的法律法规评价少之又少，药品包装评价出现大面积的空白有待我们去建立、完善。在面临着我国药品包装管理体系的不健全，完善药品包装管理是不容刻缓的事情，为了完善我国的包装性评价体系，可以先借鉴包装评价方式和评价管理来提高我国药品包装的评价体系的性，再研究、设计出符合我国情况的评价体系。

　　1、完善说明文的结构

　　药品说明书与标签管理中第七条规定：“药品说明书和标签应当使用语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准。”建议应该在此条款中地包含人性化文字表述，文字应以常人能够理解的文字表达，患者依据文字就能正确使用药品。药品包装上规范文字固然重要，但是大篇幅的运用性术语很难让普通患者、的了解及使用药品。在药品的使用对象上，要考虑人群的需要，也要考虑普通患者的需求，对于说明书来说，不仅为包装评价提供了的评判与决策，又提供明白易懂的信息来指导患者合理用药。因此，没有以患者为主的文字设计，即使文字非常的规范，患者需求没有满足，同样会造成药品的滞销从而阻碍药品行业的发展。

　　药品包装说明文设置本身条目就多，篇幅较大，信息量详细，为了达到方便患者检索和阅读的途径，我国可以分析研究药品说明书内容，对其进行分类整理，设计出一套完整的说明文结构体系。

　　2、增强提示性图形的运用

　　药品说明书与标签管理中第八条规定：“出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语，食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。”“警示内容一般分为两方面，一个是告诉患者药品的隐患，患者有知道危险的权利，另一个是使患者在使用是知道怎样避免危险的发生，以患者。”在包装生产和销售具有合理性的药品过程中，合理的警示是具有重要的作用。对于本条款中警示不应该是企业主动提出，而应该是规定药品包装中出现警示文字，或者要求使用各种视觉标识、图形的形式表述信息，规定标准化的特定图案设计等，以此来达到警示、提示的作用。同时，要进一步完善非药说明书与标签中现有的警示内容，并明确要求在标签中加入与其他内容对比明显、颜色醒目的警告。

　　3、推进包装材料与容器的发展

　　药品包装的管理五十二条规定：“直接接触药品的包装材料和容器，符合要求，符合人体健康、的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。”对于此条款中，只是明确规定了直接接触药品的包装和容器，才要符合人体健康、的标准，而忽视了药品的其他药品包装材料和容器，从而造成市场中出现不符合标准的非直接性包装材料与容器常见，如有毒材料、容器等严重影响到人们身体健康、。这都是由于缺乏法律依据，评价力度不够。

　　所以要加强全方面的药品包装材料与容器的法规完善力度，同时要大力的支持绿色、优新的包装材料与容器的推广规定，加大淘汰影响药品质量的包装材料，为药品包装材料与容器设计评价提供正确依据；同样对完善药品包装评价体系具有重要意义。

　　4、规范色彩的统一性

　　药品包装管理办法的规定，药品包装装潢设计“以鲜明的色调放映药品的特性”，而我国药品包装设计的色彩过于杂乱、单调，缺乏情感表达和信息识别性，所以对于药品包装色彩要进一步的规范化，各类药品包装色彩统一是药品包装设计发展一大趋势。

　　{二}、药品包装设计发展的趋向

　　药品行业中，药品包装己经成为药品内在质量的外在表现，更新了传统药品包装容器的固定概念，且在更深的层面上突出了企业的服务意识。药品包装己经逐渐转为患者购买的主要原因之一。技术提升、市场销售以及患者实际使用的需求促使包装向着更、方便的需求方向发展。

　　医药包装设计发展趋向性、保护性、防伪性、促销性，注重性方面的考虑，我国的药品包材具有成分不稳定、不易实用和缺乏对障碍群体包装等情况。另一个是包装的规范化和适用性，我国药品包装设计水平还待规范和提高，如术语使用不规范，药品批号使用和名称不规范，药品过分包装，在设计上民族化特征薄弱。要了解消费者的心理，合理的设计符合群众的品味和生活方式，但我国的药品设计基本上并没有考虑这些性的环节，导致在的层次上限制了药品包装设计的健康发展。

　　药品性设计方面，的是对材料、造型的实际功能的研究上，而对视觉的性设计没有的注视，但是从一些包装设计可以看出视觉的性设计正在悄然的出现。药品包装在性设计方面能够性的发展。它将不仅在药品包装成为主流，也可能是包装的潮流形式。